Amazon Workforce Staffing sucht in eine/n Data Center Project Manager, Critical Projects Implementation Team (ID-Nummer: 14429940)
Amazon Workforce Staffing sucht in eine/n Data Center Project Manager , Critical Projects Implementation Team (ID-Nummer: 14280234)
Mandatory Tool Skills: Excellent proficiency in MS Project is a must-have. You should be able to create, manage, and analyze complex schedules independently. Desired Tool Skills: Experience with Primavera P6 is highly desirable and will be considered a significant advantage.
IQ-optimize Software GmbH sucht in eine/n IT Project Manager (w/m/d) (ID-Nummer: 14490873)
Accenture sucht in eine/n Rockwell PharmaSuite MES Project Manager (all genders) (ID-Nummer: 14461997)
Björn Engelbrecht Executive Search sucht in eine/n HR Transformation & Projects Manager (m/f/d) (ID-Nummer: 14422672)
DZ BANK AG sucht in eine/n Project & Strategy Manager – Payment / Zahlungsverkehr m/w/d (ID-Nummer: 14461357)
Senior Project Manager (w/m/d) Vollzeit, Frankfurt, (Ref. Nr. 13916) Für ein international agierendes Unternehmen im Bereich Projektlogistik wird ein erfahrener Senior Project Manager (m/w/d) gesucht.
KG sucht in Schwäbisch Hall, Düsseldorf, München, Frankfurt eine/n Project Manager (m/w/d) Guestmanagement (ID-Nummer: 7481625)
Arup Deutschland GmbH sucht in Düssseldorf, Frankfurt am Main eine/n (Senior) Project Manager - Corporate Real Estate (m/w/d) (ID-Nummer: 14164207)
Sopra Steria sucht in eine/n AI Technical Project Manager (m/w/d) (ID-Nummer: 13384115)
adesso SE sucht in eine/n Senior Project Manager Digital Experience (all genders) (ID-Nummer: 13949531)
KG sucht in Schwäbisch Hall, Düsseldorf, München, Frankfurt eine/n Junior Project Manager (m/w/d) Guest Management (ID-Nummer: 13762492)
EY Deutschland sucht in eine/n SAP Technical Project Manager (w/m/d) (ID-Nummer: 14470971)
ATCP Management GmbH sucht in eine/n (Senior) Project Manager Construction (m/w/d) Hochbau (ID-Nummer: 14438331)
KG sucht in Düsseldorf, Frankfurt, München, Schwäbisch Hall eine/n Junior Project Manager (m/w/d) Event Live & Digital (ID-Nummer: 13762506)
KG sucht in Schwäbisch Hall, Düsseldorf, München, Frankfurt, Hamburg, Berlin eine/n (Senior) Project Manager (m/w/d) Media & Technology (ID-Nummer: 14418986)
KG sucht in Schwäbisch Hall, Düsseldorf, München, Berlin, Hamburg, Frankfurt eine/n Project Manager (m/w/d) Event Live & Digital (ID-Nummer: 13762516)
OnStream Consulting GmbH sucht in eine/n SAP MDG Senior Consultant / Project Manager (m/w/d) (ID-Nummer: 14246443)
EY Real Estate GmbH sucht in eine/n EY-Parthenon Manager Real Estate, Infrastructure & Project Management | Public & Defense (w/m/d) (ID-Nummer: 14470084)
conet Deutschland GmbH sucht in eine/n Project Manager – Microsoft Dynamics & Business Applications (Senior) (m/w/d) (ID-Nummer: 14385104)
x1F GmbH sucht in eine/n Senior Project Manager Transformation – Banking | Public Sector (m/w/d) im Team Business Transformation (ID-Nummer: 14288773)
Job Overview Manage the contract strategy and support delivery of all required start-up contracting activities for selected sponsors and for complex studies or multi-protocol programs as determined by the Sponsor’s requirements.
Tasks typically include, but are not limited to: Document management: Set-up and management of clinical document in the Electronic Document Management System (EDMS) Review and approval of the Statistical Analysis Plan in the EDMS Management of timelines including proposal of timelines to trial/project team (based on timelines communicated by sponsor), finalising them after agreement, and updating them as appropriate Preparation for and attendance of the required trial team meetings or submission meetings Preparation, conduct, and documentation of kick-off meetings, e.g. for TDO/CTP, IB or CTR writing Preparation, conduct, and documentation of Results Alignment Meetings (RAM; not applicable for Phase I in healthy volunteer studies) Writing of drafts including appropriate in-text tables and figures according to the timelines agreed upon with trial/project team Provision of drafts and management of all review cycles by the trial/project team, reaching consensus on comments/changes, integration of changes into the text, and completion of the Review Documentation Form (as applicable) Initiation and monitoring or conducting of Quality Control (QC) checks as well as completion of the Quality Control Documentation Form (QCDF) Creation and provision of the final document version to the trial/project team Initiation of publishing and pre-archive checks, monitoring and resolution of findings E-approval of final clinical document in the EDMS Technical checks after the final draft of initial IBs and IB updates in the EDMS, and by going through a Final Formatting checklist document FTE Medical Writer will follow the appropriate process as per document type and according to sponsor SOPs Qualifications Bachelor’s degree in a scientific, clinical, regulatory, or related field required; advanced degree (e.g., MSc, PhD, PharmD, MD) preferred Approx 5 years of experience in medical writing within the biopharmaceutical, biotechnology, or CRO industry; equivalent experience in clinical or preclinical development will also be considered Strong knowledge of global regulatory requirements and guidelines (e.g., ICH, FDA, EMA) across all phases of clinical development Broad understanding of clinical research processes, including study design, data analysis, and regulatory submission requirements Demonstrated ability to lead writing activities for complex documents and provide strategic input to cross-functional teams Excellent written and verbal communication skills, with the ability to clearly and accurately present complex scientific and clinical information Strong organizational, time management, and project management skills, with the ability to manage multiple priorities and meet tight deadlines Proven ability to work collaboratively in a cross-functional, team-oriented environment while also operating independently when needed High attention to detail with a commitment to quality, consistency, and scientific accuracy Proficiency in Microsoft Word and document formatting best practices Experience with electronic document management systems (eDMS) and familiarity with document templates, style guides, and structured authoring tools IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
Das erwartet dich bei uns Attraktive Vergütung nach Tarifvertrag inklusive Sonderzahlungen30 Urlaubstage für eine ausgewogene Work-Life-BalanceFirmenwagen zur privaten Nutzung Mobiles Arbeiten zur besseren Vereinbarkeit von Beruf und PrivatlebenFlexible Arbeitszeiten für mehr Freiraum im ArbeitsalltagAktienprogramm mit vergünstigten Konditionen und GratisaktienMitarbeitenden-Empfehlungsprogramm mit einer Prämie von bis zu 3.000 €Bikeleasing für umweltfreundliche und flexible MobilitätZuschüsse fürs Fitnessstudio zur Förderung Ihrer GesundheitKinderbetreuungszuschuss zur Unterstützung von FamilienAltersvorsorge und Gesundheitsvorsorge für langfristige SicherheitKostenlose Arbeitskleidung, hochwertiges Werkzeug und FirmenhandyCorporate-Benefit-Programm mit zahlreichen Vergünstigungen bei vielen PartnernPersönliche Entwicklung durch gezielte Einarbeitung, Weiterbildung und langfristige PerspektivenInnovative Projekte mit abwechslungsreichen Aufgaben und modernem ArbeitsumfeldEnergiewende mitgestalten durch nachhaltige Projekte und aktiven KlimaschutzHöchste Arbeitssicherheit dank klarer Standards, Schulungen und dem Ziel „Null Unfälle“ Deine Aufgaben Ausbau und Pflege bestehender Kundenkontakte sowie die Akquise neuer Kunden im Bereich Nieder- und Mittelspannung Betreuung und Beratung von Kunden im Detail durch technisches Know-How, Bedarfsanalysen, technische und kommerzielle Machbarkeitsberatung Vertragsverhandlung bis hin zum Abschluss des Auftrages und der Übergabe der Anlage Umsetzen von Aktionsplänen Beobachtung von Markttrends sowie von Aktivitäten von Mitbewerbern um daraus Empfehlungen für die Verkaufsstrategie zu entwickeln Unterstützung der Standortleitung und des Contract-Managements bei der fachlichen Abarbeitung sowie dem Controlling der akquirierten Projekte Enge Zusammenarbeit mit den Projektleitenden während der Angebotserstellung und der Auftragsabwicklung Dein Profil Technisches Studium der Elektrotechnik / Energietechnik oder eine Berufsausbildung mit Weiterbildung (Techniker/Meister) und entsprechender Berufspraxis Begeisterung für Themen wie Systemgeschäft, elektrische Energieverteilung, Regenerative Energieeinspeisung, Speichermedien, Sektorkopplung und Digitalisierung (Smart und Micro Grid) Bereits erste Erfahrungen als Vertiebler:in bzw. Account Manager im technischen Bereich Talent im Verkauf und Kommunikationsstärke Fließendes Deutsch und gutes Englisch Erste Projekterfahrung im Bereich Nieder-, Mittel- und Hochspannung betreut Kenntnisse in SAP sind wünschenswert Führerschein der Klasse B Eine Gruppe, viele Möglichkeiten Omexom ist die Marke für Energieinfrastrukturen von VINCI Energies.
Job Overview: As an Associate Director, Biostatistics, with regional/site presence, you will manage a team of Biostatistics staff and fulfil the role of site head or functional head within a site. You will provide direction and guidance in carrying out project assignments, interfacing with clients and other internal departments, and applying advanced statistical methods to project work.
Director in defining and maintaining departmental standards, SOPs and working practices.Provide leadership, mentoring and statistical support for Biostatistics staff.Assist the Manager and Sr. Director in development of training materials and execution of training in Biostatistics and general Clinical Reporting activities, for new and existing Clinical Reporting staff.Make presentations to clients and other interested individuals about the processes and procedures of the Clinical Reporting department.Assist the Manager in the coordination of project tasks and resources across the Biostatistics group, and act as backup during the Manager's absence, as assigned.Perform other duties as assigned.
Required Skills and Qualifications At least 5 years’ clinical research experience as CRA or Lead CRA or Project Manager. Bachelor or higher University degree in life sciences, nursing or medical background preferred. Demonstrated knowledge of clinical trial methodology and drug development process, related to monitoring clinical trials, GCP, SOP and country-specific regulatory requirements.
📌 Overview We are seeking an experienced Senior Site Contracts Associate to manage contract strategy and oversee all start‑up contracting activities for selected sponsors. In this role, you will support complex studies and multi‑protocol programs, ensuring high-quality delivery and operational excellence.
B. als (Senior) Project Manager, Projektleiter:in, Projektingenieur:in oder Projekttechniker:inReisebereitschaft für bundesweite Projekte sowie gültiger PKW-FührerscheinSelbstständige und strukturierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Teamfähigkeit Eine Gruppe, viele Möglichkeiten Als Unternehmen von VINCI Energies greifen wir auf ein weltweites Netzwerk zurück. 102.000 Mitarbeitende erwirtschaften einen Umsatz in Höhe von mehr als 20 Mrd. €.
Register with us and reap the benefits of job offers that are both interesting and relevant to your skills and experience. Mein Arbeitgeber As a modern company, our client manages to constantly develop further and break new ground.Our client is a very successful company which offers not only an excellent market position, but also an exciting and dynamic working environment with flat hierarchies.
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Innovation Facilitation: Provide standard components and tools that enable application teams to innovate rapidly without reinventing the wheel. Technical Shielding: Abstract and manage complex technical challenges, allowing application teams to focus on application-specific functionalities. Collaboration: Work closely with cross-functional teams to understand their needs and integrate GenAI solutions seamlessly.
Applicants should have: A university degree in a health care or other scientific discipline or a vocational education in the medical field.A completed advanced training in clinical research with 2-6 month duration is mandatory.Fluent written and verbal communication skills in German on at least C1 level, including good command of English is mandatory.Flexibility to regular business travel up to 40-60% of the working time and a driving license class B.Computer skills including proficiency in use of Microsoft Word, Excel and PowerPoint.Excellent organizational and problem-solving skills.Effective time management skills and ability to manage competing priorities.Ability to establish and maintain effective working relationships with coworkers, managers and clients.Home-office location in North-Rhin-Westphalia, or the Frankfurt area is mandatory.Availability to start on 16.Sept. or 1.Oct. 2026 is mandatory.
Success in this role requires the ability to rapidly integrate into ongoing programs, create clarity in complex matrix environments, proactively identify and manage risks, escalate issues appropriately, resolve conflict constructively, and maintain strong stakeholder communication and alignment.
Initial experience in portions of Clinical Trial Management Proven ability to manage complex trials across regions and vendors. Demonstrates AAI approach in leading and decision-making. IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries.
Job Ticket, Corporate Benefits, Fahrradleasing, Familienservice, Zuschuss zu Kinderbetreuungskosten und Altersvorsorge ab dem ersten Tag • Regelmäßige Charity- und Mitarbeiterevents, um das WIR-Gefühl zu stärken und ein firmenweites Netzwerk aufzubauen Das machst Du bei uns: • Du entwickelst eigenverantwortlich kundenspezifische Immobilienstrategien für internationale und nationale Großunternehmen • Du bist Key-Account Manager für internationale Kunden in Frankfurt und Umgebung und strategischer Partner auf C-Level • Du berätst unsere Kunden umfassend bei deren Immobilienstrategie – von Portfolio-Optimierung bis Workplace Transformation • Du führst eigenständig Verhandlungen von Mietverträgen und begleitest komplexe Mietvertragsabschlüsse • Du koordinierst den gesamten Anmietungsprozess und die strategische Abstimmung mit technischen und juristischen Beratern • Du analysierst kontinuierlich und proaktiv den Frankfurter Büroimmobilienmarkt auf Chancen und Risiken • Du arbeitest eng mit unterschiedlichen JLL-Einheiten zusammen, wie Project & Development Services und Workplace Solutions • Du akquirierst eigenständig neue Mandate und Kunden • Du repräsentierst JLL auf Branchenevents und Networking-Veranstaltungen • Du mentorst Junior-Kollegen in ihrer fachlichen und persönlichen Entwicklung Das wünschen wir uns: • Ein abgeschlossenes Studium mit immobilienwirtschaftlicher Ausrichtung, BWL, Wirtschaftsgeographie oder eine Ausbildung als Immobilienkaufmann/-frau mit entsprechender Weiterbildung • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung im Office Leasing, Tenant Representation oder im gewerblichen Immobilienvertrieb • Nachweisbare Erfolge in der Betreuung von Firmenkunden und der Abwicklung komplexer Transaktionen • Fundierte Kenntnisse des Frankfurter Büroimmobilienmarktes • Etabliertes Netzwerk zu relevanten Marktteilnehmern (Mieter, Vermieter, Entwickler) • Ausgeprägtes analytisches Talent für komplexe Zusammenhänge • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Herausragende Akquisitionsstärke und nachgewiesene Erfolge im eigenständigen Aufbau von Kundenbeziehungen • Exzellente Team- und Kommunikationskompetenzen sowie eine hohe Dienstleistungsorientierung • Unternehmerisches Denken und Verhandlungsgeschick auf höchstem Niveau Wir sind neugierig darauf Dich kennenzulernen!
As a Space & MAC Manager (m/f/d) at JLL, you'll become an architect of efficient workspace solutions, using data-driven analysis to deliver measurable value to our clients.